Приглашаем на Вебинар: «Трансляционные исследования: найдите иголку в стоге сена, получив доступ к достоверным сведениям об известных вариантах»

09.11.2020

По мере того, как тесты NGS становятся более широкими и сложными, задача извлечения актуальной, действенной информации и обновления опубликованных вариантов, вызывающих заболевания, становится все более сложной и трудоемкой.

Присоединяйтесь к нашему 1-часовому вебинару 25 ноября в 12.00 по Московскому времени, и мы покажем, как идентифицировать гены и варианты, связанные с заболеванием, и как использовать контекстно-зависимую информацию для аннотирования и определения приоритетных причинных вариантов.

На вебинаре Вы узнаете, как:

  • Проводить фильтрацию / определение приоритетности вариантов для выявления причинных вариантов, лежащих в основе наследственных заболеваний и признаков.
  • Получить доступ к достоверной информации об известных вариантах в генах, связанных с заболеванием, для разработки панелей или дизайна тестов (эссеев).

Подключайтесь к самой полной в отрасли коллекции биологических и клинических данных, чтобы продвигать свои трансляционные исследования. Ищете ли вы «вариантную иглу» в «стоге сена данных NGS» или нуждаетесь в доступе к достоверной информации об известных вариантах, у нас есть решение с той глубиной и широтой, которая вам нужна.

Зарегистрироваться


Назад